DSpace logo
Please use this identifier to cite or link to this item: http://lib.osau.edu.ua/jspui/handle/123456789/1980
Title: РОЗРОБКА ТА ВАЛІДАЦІЯ ПОЛІМЕРАЗНОЇ ЛАНЦЮГОВОЇ РЕАКЦІЇ У РЕЖИМІ РЕАЛЬНОГО ЧАСУ ДЛЯ ВИЯВЛЕННЯ ДНК ПАТОГЕННИХ ЛЕПТОСПІР
Other Titles: РАЗРАБОТКА И ВАЛИДАЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ПАТОГЕННЫХ ЛЕПТОСПИР
DEVELOPMENT AND VALIDATION OF REAL TIME POLYMERASE CHAIN REACTION FOR DETECTION DNA OF PATHOGENIC LEPTOSPIRA
Authors: Уховський В.В. , Музикіна Л.М. , Галка І.В. , Спиридонов В.Г. , Пискун А.В. , Царенко Т.М. , Антонік І.І. , Пискун О.О. , Шевченко Т.В.
Muzykina L.M., Galka I.V., Spyrydonov V.G., Pyskun A.V., Tsarenko T.M., Antonik I.I., Pyskun O.O., Shevchenko T.V.
Keywords: лептоспіра, ДНК, ПЛР у режимі реального часу, протокол ампліфікації, оптимізація
лептоспира, ДНК, ПЦР в режиме реального времени, протокол амплификации, оптимизация
leptospira, DNA, PCR real-time, amplification protocol, optimization
Issue Date: 2018
Publisher: Ветеринарна біотехнологія
Citation: УДК 636.09:[616.98+579.834.115]:636.1 Розробка та валідація полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу для виявлення ДНК патогенних лептоспір / В.В. Уховський, Л.М. Музикіна, І.В. Галка, В.Г. Спиридонов, А.В. Пискун, Т.М. Царенко, І.І. Антонік, О.О. Пискун, Т.В. Шевченко // Ветеринарна біотехнологія. - 2018. - №32 (2). – С. 565-574.
Abstract: У статті наведені результати розробки та валідації методики полімеразної ланцюгової реакції у режимі реального часу для детекції ДНК патогенних лептоспір за міжнародними вимогами. Встановлено, що розроблена праймерна система проявляє виражену гібридизаційну активність по відношенню до ДНК-матриці при 45ºС з концентрацією іонів магнію у реакційній суміші 1,5 мМ/мкл. Представлені показники визначення чутливості, межі виявлення та специфічності методики, які свідчать про можливість її застосування з метою виявлення ДНК патогенних лептоспір при діагностиці лептоспірозу в господарствах України.
В статье приведены результаты разработки и валидации методики полимеразной цепной реакции в режиме реального времени для обнаружения ДНК патогенных лептоспир по международным требованиям. Установлено, что разработанная праймерная система проявляет выраженную гибридизационную активность по отношению к ДНК-матрице при 45ºС с концентрацией ионов магния в реакционной смеси 1,5 ммоль/мкл. Представленные показатели определения чувствительности, предела обнаружения и специфичности методики, которые свидетельствуют о возможности ее применения с целью выявления ДНК патогенных лептоспир при диагностике лептоспироза в хозяйствах Украины.
Currently the polymerase chain reaction (PCR) development and use are conducted for the detection of the genetical and pathological characteristics of Leptospira and leptospirosis diagnostics. Due to this method, it is possible to detect small amounts of Leptospira’s DNA in clinical and environment samples, and for identification of Leptospira cultures as well. The goal of the work was to develop and validate the DNA protocol for detection of pathogenic Leptospira by the PCR in real time and to optimize the conditions for the amplification reaction. Materials and methods. To analyze the nucleotide sequences, which encodes the outer membrane lipoprotein LipL 32 synthesis, the sites of pathogenic Leptospira genome were collected from the GenBank on-line database.
URI: http://hdl.handle.net/123456789/1980
Appears in Collections:Антонік Ірина Іполитівна

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2_71.pdf335,24 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.