�������@Mail.ru
DSpace About DSpace Software
 

Library ODAU >
ПРАЦІ ВЧЕНИХ ОДАУ >
Макаревич Тетяна Володимирівна >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/123456789/2916

Название: ПРАДОФЛОКСАЦІН – ВЕТЕРИНАРНИЙ ПРЕПАРАТ ГРУПИ ФТОРХІНОЛОНІВ: СУЧАСНА ПРАКТИКА ЗАСТОСУВАННЯ
Авторы: Макаревич Т. В. та ін.
Ключевые слова: прадофлоксацін, фторхінолони, сучасна практика застосування
Issue Date: 2020
Издатель: Національний фармацевтичний університет
Библиографическое описание: Макаревич Т. В. Прадофлоксацін – ветеринарний препарат групи фторхінолонів: сучасна практика застосування / Т.В. Макаревич та ін. // Від експериментальної та клінічної патофізіології до досягнень сучасної медицини і фармації: мат-ли ІІ наук.-практ. конф. студентів та молодих вчених з міжнар. участю (м. Харків, 15 трав. 2020 р.). – Х., 2020. – С. 145-146.
Аннотация: Фторхінолони були відкриті в 1960-х роках як похідні протималярійного препарату хлорохін. За останні 40 років багато фторхінолонів були розроблені для застосування в медицині та ветеринарії. Як і у всіх класах антибіотиків, стійкість до фторхінолонів є серйозною проблемою, і в даний час вивчаються різні шляхи утворення стійкості. Пов'язані з резистентністю точкові мутації в бактеріальній ДНК і, з недавніх пір, плазмід-опосередкована резистентність були зареєстровані як в бактеріальних ізолятах, виділених від людини, так і у ветеринарній практиці. Прадофлоксацин є новим пероральним ветеринарним фторхінолоном третього покоління з активністю щодо грампозитивних аеробних бактерій і анаеробів. Він також володіє активністю проти інших видів бактерій, в тому числі Bartonella henselae. Прадофлоксацин був ліцензований в Європейському Союзі для використання при різних показаннях у собак і кішок і нещодавно дозволений в США для лікування дерматологічних захворювань у кішок. На сьогодні існує багато наукових праць, у яких узагальнюються та оцінюються сучасні знання про фізико-хімічні, фармакологічні, безпеку й терапевтичні властивості прадофлоксацину. Після перорального прийому таблеток в собак або таблеток і пероральної суспензії у котів максимальні концентрації в плазмі (Cmax) досягаються менш ніж через три години, а кінцевий період напіввиведення становить близько 5–10 годин. Накопичення препарату в організмі незначні або відсутні при пероральному прийомі один раз в день. Вільні концентрації даного лікарського засобу в плазмі знаходяться в діапазоні 63–71 % від загальної концентрації. Що стосується інших фторхінолонів, антибактеріальна активність їх обумовлена пригніченням бактеріальної реплікації. Антимікробний спектр включає грамнегативні та грампозитивні мікроорганізми, анаероби, Mycoplasma spp. і деякі внутрішньоклітинні організми (Rickettsia spp. і Mycobacterium spp.).
URI: http://hdl.handle.net/123456789/2916
Appears in Collections:Макаревич Тетяна Володимирівна

Files in This Item:

File Description SizeFormat
2.pdf429,31 kBAdobe PDFView/Open
View Statistics

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2010  Duraspace - Feedback