Гістологічна діагностика хронічної ниркової недостатності в котів

Abstract

Мета дослідження – встановити критерії гістологічної діагностики хронічної ниркової недостатності в котів. При- життєвий діагноз на хронічну ниркову недостатність встановлювали комплексно з урахуванням анамнезу, клінічних ознак і результатів лабораторних досліджень сироватки крові та сечі. Для проведення гістологічних досліджень було використано 29 трупів котів різних порід і віку, які загинули від хронічної ниркової недостатності. Парафінові зрізи товщиною 7 – 10 мкм з різних ділянок нирок котів фарбували гематоксиліном Караці та еозином. Встановлено, що при проведенні гістологічних досліджень у нирках котів, які загинули внаслідок хронічної ниркової недостатності, характерним є строкатість мікроскопічних змін. Характерним для хронічної ниркової недостатності котів є комплекс мікроскопічних змін, який включає: 1) розширення та переповнення кров’ю капілярів частини клубочків; 2) сладж–феномен у капілярах частини клубочків; 3) відсутність крові в капілярах частини клубочків; 4) підвищену кількість фільтрату в порожнині капсули Боумена–Шумлянського; 5) потовщення (в частині випадків півмісяцеподібне) парієтального листка капсули Боумена–Шумлянського за рахунок гіпертрофії та гіперплазії її клітин у частини ниркових тілець; 6) склероз клубочків частини ниркових тілець і тотальний склероз частини ниркових тілець; 7) утворення мікрокіст, головним чином у кірковій речовині. Інші мікроскопічні зміни в різних тварин варіюють.

Цель работы – установить критерии гистологической диагностики хронической почечной недостаточности у котов. Прижизненный диагноз на хроническую почечную недостаточность ставили комплексно с учетом анамнеза, клинических признаков и результатов лабораторных исследований крови и мочи. Для гистологических исследований было использовано 29 трупов котов разных пород и возраста, павших от хронической почечной недостаточности. Парафиновые срезы толщиной 7 – 10 мкм из разных участков почек окрашивали гематоксилином Караци и эозином. Установлено, что при проведении гистологических исследований в почках котов, павших от хронической почечной недостаточности, характерным есть пестрота микроскопических изменений. Характерным для хронической почечной недостаточности котов является комплекс изменений, который включает: 1) расширение и переполнение кровью капилляров части клубочков; 2) сладж–феномен в капиллярах части клубочков; 3) отсутствие крови в капиллярах части клубочков; 4) повышенное количество фильтрата в полости капсулы Боумена–Шумлянского; 5) утолщение (в части случаев месяце подобное) париетального листка капсулы Боумена–Шумлянского за счет гипертрофии и гиперплазии его клеток у части почечных телец; 6) склероз клубочков части почечных телец и тотальный некроз части почечных телец; 7) образование микрокист, главным образом в корковом веществе. Другие микроскопические изменения у разных животных варьируют.

The objective of the study is to set the criteria of histological diagnosis of chronic renal insufficiency in cats. Lifetime diagnosis of chronic renal failure in a complex was set in complex, basing on anamnesis, clinical signs and laboratory results of blood and urine. For histological studies 29 cats corpses of different breeds and ages were used, who died from chronic kidney failure. Paraffin sections of 7 – 10 mm thickness from the different segments of kidney were stained with Carazzi's hematoxylin and eosin. It was established that during the histological studies in the kidney of cats who died from chronic kidney failure the microscopic changes diversity is characteristic. A characteristic feature of chronic kidney failure cats is complex of changes, which includes: 1) expand and overflow of blood capillaries of the glomeruli; 2) sludge–phenomenon in the capillaries of the glomerulus; 3) lack of blood in the capillaries of the glomerulus; 4) an increased amount of leachate in the cavity of Boumen–Shumlyanskiy capsule; 5) thickening (in some cases crescent–like) of parietal layer of Boumen–Shumlyanskiy capsule due to the hypertrophy and hyperplasia of its cells in the part of kidney cells; 6) glomerular sclerosis of the renal corpuscles and total necrosis of the renal corpuscles; 7) microcysts formation, mainly in the cortex. Other microscopic changes in different animals vary.